תסמונת טרנר - תסמינים, גורמים וטיפול

תסמונת טרנר או תסמונת טרנר היא הפרעה גנטיתאֶתִיקָהעַלאִשָׁה איזה גורם הסובל קומה נמוכה ופגיעה בפוריות.

תסמונת טרנר נגרמת על ידי הפרעה גנטית הנובעת מאובדן כרומוזום X אצל נשים. הפרעה גנטית זו אינה תורשתית והסיבה אינה ידועה.

תסמינים של תסמונת טרנר

תסמונת טרנר מאופיינת בקצב גדילה איטי, מגיל 3 שנים. לכן, גובהם של אנשים עם תסמונת טרנר יהיה קצר יותר מנשים בגילם.

אנשים עם תסמונת טרנר גם יאחרו לקבל את המחזור הראשון שלהם, בגלל מחסור בהורמוני מין. מצב זה יכול להקשות על אנשים עם תסמונת טרנר להביא ילדים לעולם, אם לא ניתן להם טיפול.

זיהוי תסמונת טרנר

זיהוי תסמונת טרנר נעשה על ידי בדיקה גנטית מדגימת דם של מטופל. המטופלים צריכים גם לעשות בדיקה של תפקוד איברי הרבייה, הלב והכליות כדי לראות אם יש הפרעה בתפקוד של איברים אלו. בדיקה גנטית יכולה להיעשות גם ברחם דרך דגימה של מי שפיר או שליה.

טיפול בתסמונת טרנר

אין תרופה או הליך רפואי שיכולים לרפא את תסמונת טרנר, אך ישנם מספר טיפולים שניתן להשתמש בהם כדי לטפל בסימפטומים שחווים הסובלים. אחד מהם הוא טיפול הורמונלי. סוג אחד של הורמונים שניתן לתת הוא הורמון גדילה.

סיבוכי תסמונת טרנר

תסמונת טרנר יכולה לגרום למגוון מצבים רפואיים, כגון:

  • הפרעה ויזואלית
  • הפרעות שמיעה
  • הפרעות גדילה
  • הפרעות נפשיות
  • אִי פּוּרִיוּת